RoHS 준수 PCB Assembly 가이드: 무연 솔더, BOM 증빙, CoC 문서 관리
RoHS 준수 PCB assembly는 무연 솔더만 쓰는 일이 아닙니다. BOM, 부품 선언서, SAC305 리플로우, CoC, XRF 시험, 대체 부품 승인까지 함께 관리해야 의료·산업 제품의 출하 후 규제 리스크를 줄일 수 있습니다.
Hommer Zhao
· 창립자 & 기술 전문가

RoHS 준수 PCB assembly를 문의하는 고객 중 상당수는 첫 질문을 이렇게 시작합니다. “무연 납땜이면 RoHS 아닌가요?” 현장 답변은 다릅니다. 무연 솔더는 출발점일 뿐이고, 실제 RoHS 리스크는 BOM, 부품 lead finish, PCB 표면처리, 플럭스, 케이블, 라벨, 코팅재, 포장재 증빙 사이에서 생깁니다.
특히 한국에서 EU, 영국, 북미 고객에게 전자 제품을 납품하는 프로젝트라면 RoHS는 품질팀의 사후 문서가 아니라 RFQ 단계의 제조 조건입니다.PCB assembly, turnkey assembly, PCB component sourcing, Box Build가 함께 묶일수록 증빙 범위도 넓어집니다. 이 글은 구매팀과 하드웨어 엔지니어가 RoHS compliant PCBA를 발주할 때 확인해야 할 실무 기준을 정리합니다.
RoHS 준수는 제품 단위가 아니라 BOM 단위로 시작합니다
RoHS는 전기전자제품에 포함되는 특정 유해물질 사용을 제한하는 규제 체계입니다. 유럽연합은 공식 RoHS Directive 페이지에서 전기전자제품의 유해물질 제한 목적을 설명하고, Restriction of Hazardous Substances Directive 개요도 적용 범위와 제한 취지를 정리합니다. 제조 현장에서는 이 규제를 법률 문장으로만 보지 않고, BOM 각 행의 제조사 부품번호와 공급망 문서로 번역해야 합니다.
PCB assembly에서 RoHS 관리가 어려운 이유는 부품 종류가 많기 때문입니다. 80개 line item이 있는 작은 보드도 실제 구매 품목은 저항, 커패시터, IC, 커넥터, PCB laminate, solder paste, 라벨, 포장재까지 쉽게 100개를 넘습니다. 이 중 하나라도 leaded finish, 오래된 재고, 불명확한 대체품, 규정 예외 부품이 섞이면 완제품의 RoHS 선언이 약해집니다.
“RoHS 불량은 리플로우 오븐에서 갑자기 생기지 않습니다. 보통 BOM 1개 행의 MPN이 불완전하거나 승인 없는 대체 부품 1개가 들어올 때 시작됩니다. 100개 품목 중 99개가 적합해도 나머지 1개가 출하 리스크를 만듭니다.”
— Hommer Zhao, 창립자 & 기술 전문가
무연 솔더 공정: SAC305는 단순 교체품이 아닙니다
많은 PCBA 라인은 Sn96.5/Ag3.0/Cu0.5 계열의 SAC305 solder paste를 표준 무연 공정으로 사용합니다. 하지만 납함유 Sn63/Pb37에서 SAC305로 바꾸면 녹는점, 젖음성, 피크 온도, 열 스트레스가 달라집니다. 따라서 RoHS 준수 프로젝트는 솔더 재료 선언서만 확인하는 것으로 끝나지 않고, 리플로우 프로파일과 부품 내열성까지 같이 검토해야 합니다.
일반적으로 무연 리플로우는 235~245도 피크 범위에서 관리되는 경우가 많지만, 이 숫자는 제품마다 검증이 필요합니다. 1.0mm 두께의 소형 센서 보드와 2.0mm 두께의 전원 보드는 열용량이 다릅니다. BGA, 대형 커넥터, 실드 캔, metal core PCB가 있으면 보드 가장 차가운 지점과 가장 뜨거운 지점의 온도 차이가 커질 수 있습니다. 그래서 양산 전에는 thermocouple을 붙인 프로파일 검증과 첫 생산품 단면 또는 X-ray 검사를 함께 계획해야 합니다.
| 관리 항목 | 확인 문서 | 현장 검증 | 실패 시 리스크 |
|---|---|---|---|
| PCB laminate | 원자재 RoHS 선언서, UL file 정보 | 입고 lot와 표면처리 확인 | 보드 단품부터 완제품 선언 불가 |
| Solder paste | SDS, TDS, RoHS statement | 보관 온도, 개봉 시간, stencil life | 젖음 불량, void, 납땜 신뢰성 저하 |
| IC와 passives | 제조사 RoHS/REACH 선언, MPN | 릴 라벨, date code, MSL 상태 | 승인 없는 lead finish 혼입 |
| 커넥터와 하네스 | housing, terminal, wire별 선언서 | 도금, PVC jacket, terminal lot 확인 | Box Build 단계에서 규제 범위 누락 |
| 코팅과 접착제 | 재료 TDS, RoHS statement | lot, cure 조건, 적용 위치 기록 | 컨포멀 코팅 후 문서 공백 |
| 라벨과 포장 | 잉크, adhesive, 포장재 선언 | 출하 라벨 revision 관리 | 고객 감사에서 부자재 누락 지적 |
BOM sourcing 단계에서 RoHS 리스크를 줄이는 방법
RoHS 대응은 구매팀이 마지막에 체크박스를 누르는 방식으로는 안정적이지 않습니다. 가장 먼저 해야 할 일은 BOM에 정확한 제조사명, 완전한 MPN, package, tolerance, temperature rating, approved alternates, RoHS status를 넣는 것입니다. “10k resistor 0603”처럼 느슨한 표현은 견적은 빠르게 만들 수 있지만, 양산에서는 대체품 논쟁을 만듭니다.
커뮤니티에서 반복적으로 나오는 제조 실패 사례도 비슷합니다. 부품 번호가 불완전하거나 PCB revision과 BOM revision이 맞지 않아 잘못된 부품이 실장됩니다. RoHS 프로젝트에서는 여기에 규제 문제가 하나 더 붙습니다. 기능은 맞지만 leaded finish인 재고가 들어오거나, RoHS exemption이 다른 부품이 대체되면 출하 문서가 흔들립니다.
WellPCB Korea는 부품 소싱을 단순 구매가 아니라 제조 가능성 검토로 봅니다. AVL이 없는 부품은 quote 단계에서 위험도를 표시하고, EOL 가능성, MOQ, reel quantity, MSL, RoHS 선언서 확보 여부를 함께 확인합니다. NPI 단계에서 이 정보를 정리하면 빠른 PCB 조립에서도 대체 승인 지연을 줄일 수 있습니다.
“BOM에 완전한 MPN이 없으면 RoHS 검토는 추측이 됩니다. 저는 고객에게 최소 3개 필드를 요구합니다. 제조사명, full orderable part number, 승인 가능한 대체 범위입니다. 이 3개가 없으면 24시간 견적보다 2주 재작업이 더 자주 발생합니다.”
— Hommer Zhao, 창립자 & 기술 전문가
CoC, Declaration, XRF: 어떤 증빙을 어느 수준까지 요구할까
RoHS 문서는 보통 세 단계로 관리합니다. 첫째, 완제품 또는 PCBA 공급사의 Certificate of Conformance입니다. 둘째, 주요 부품과 자재 제조사의 RoHS Declaration입니다. 셋째, 고객 감사나 고위험 품목을 위한 시험 리포트 또는 XRF screening 결과입니다. 모든 프로젝트에 100% 물질 분석을 요구하면 비용과 납기가 불필요하게 커지므로, 위험 기반으로 범위를 정해야 합니다.
XRF는 납, 카드뮴, 수은 같은 일부 원소 스크리닝에 빠르고 유용합니다. 그러나 RoHS 전체 적합성을 완전히 대체하는 만능 시험은 아닙니다. 예를 들어 일부 brominated flame retardant나 phthalate는 별도 분석이 필요할 수 있습니다. 그래서 XRF 결과는 제조사 선언서, 구매 기록, lot traceability와 함께 보관해야 의미가 있습니다.
규제 배경을 넓게 이해하려면 RoHS 개요와 전자 조립 품질 언어의 기반인 IPC 표준 체계도 함께 보는 것이 좋습니다. 현장 품질 기준은 IPC-A-610 가이드와 연결되고, 와이어 하네스가 포함되면 IPC/WHMA-A-620 가이드까지 같이 확인해야 합니다.
RoHS 공정에서 자주 놓치는 7가지 포인트
첫째, bare PCB 표면처리를 확인해야 합니다. HASL이라고만 적으면 lead-free HASL인지 leaded HASL인지 불명확합니다. 둘째, 오래된 고객 지급 부품을 그대로 쓰면 date code와 RoHS status가 불명확할 수 있습니다. 셋째, rework wire, hand solder bar, flux pen 같은 보조 재료가 양산 solder paste와 다른 관리 체계에 놓일 수 있습니다.
넷째, 케이블과 커넥터가 포함된 Box Build에서는 PCBA만 RoHS 문서를 받아서는 부족합니다. 다섯째, conformal coating과 potting compound는 적용 후 눈에 보이지 않아 감사 때 누락되기 쉽습니다. 여섯째, 대체 부품 승인을 이메일로만 남기면 6개월 뒤 추적이 어렵습니다. 일곱째, 제품 라벨에 RoHS나 CE 관련 문구를 넣는 경우 실제 적용 국가와 책임 주체가 맞는지 확인해야 합니다.

PCB assembly와 Box Build를 함께 맡길 때의 RoHS 관리
보드 단품은 RoHS compliant인데 완제품은 문서가 불완전한 경우가 있습니다. 이유는 간단합니다. PCBA 이후에 들어가는 cable assembly, enclosure, screw, gasket, adhesive, label, power adapter가 별도 BOM으로 관리되기 때문입니다. 따라서 전자 어셈블리 제조나 Box Build 프로젝트는 상위 BOM과 하위 BOM을 연결해야 합니다.
실무적으로는 PCBA BOM, harness BOM, mechanical BOM, packaging BOM을 한 문서 체계로 묶고 revision을 잠급니다. 각 품목에는 supplier, MPN, material declaration status, exemption 여부, 대체 허용 여부를 표시합니다. 제품이 EU 시장에 들어간다면 고객의 DoC와 제조사의 CoC가 서로 충돌하지 않도록, 출하 전 문서 범위를 합의해야 합니다.
“Box Build RoHS에서 가장 많이 빠지는 것은 눈에 보이는 PCB가 아니라 라벨 접착제, 케이블 jacket, gasket입니다. 완제품 BOM을 4개 하위 BOM으로 나누고 다시 1개 master revision으로 묶어야 감사 때 10분 안에 설명할 수 있습니다.”
— Hommer Zhao, 창립자 & 기술 전문가
RFQ에 반드시 넣어야 할 RoHS 요구사항
RoHS 요구사항은 견적서 맨 아래에 “RoHS required”라고 쓰는 수준으로는 부족합니다. RFQ에는 목표 시장, 적용 규정, 허용 exemption, 문서 제출 형식, 부품 대체 승인자, 시험 리포트 필요 여부, 출하 라벨 요구사항을 넣어야 합니다. 특히 고객 지급 부품이 있다면 공급사가 책임질 범위와 고객이 제공해야 할 선언서 범위를 나누어야 합니다.
- 목표 판매 지역: EU, UK, Korea, North America 중 어디인지 명시
- 완전한 BOM: MPN, 제조사명, package, revision, approved alternates 포함
- 공정 요구: lead-free solder, no-clean 여부, 세척 조건, rework 재료
- 문서 요구: CoC, RoHS Declaration, material declaration, XRF report 범위
- 변경 관리: PCN, EOL, 대체 부품 승인 흐름과 응답 시간
- 출하 요구: lot traceability, date code 제한, 라벨 표시, 보관 연한
FAQ: RoHS compliant PCBA 발주 전에 자주 묻는 질문
RoHS 준수 PCB assembly는 무연 솔더만 쓰면 충분한가요?
충분하지 않습니다. SAC305 같은 무연 솔더 사용은 한 부분일 뿐이며, PCB laminate, 표면처리, 부품 lead finish, 케이블, 라벨, 코팅재까지 BOM 단위로 RoHS 적합 증빙을 확인해야 합니다.
RoHS 문서로 CoC와 부품 선언서 중 무엇이 필요한가요?
일반 출하에는 공급사 CoC와 RoHS Declaration이 기본이고, 의료기기나 EU 판매 제품은 주요 IC, 커넥터, PCB 원자재의 제조사 선언서 또는 물질 선언서까지 요구될 수 있습니다. 최소 3단계 문서 구조로 관리하는 것이 안전합니다.
SAC305 무연 리플로우 온도는 몇 도로 관리하나요?
제품마다 다르지만 SAC305는 Sn63/Pb37보다 높은 피크 온도를 요구합니다. 현장에서는 보통 235~245도 범위에서 부품 내열, 보드 두께, 열용량을 함께 보며, 대형 부품은 별도 thermocouple로 프로파일을 검증합니다.
RoHS 부품 대체는 언제 고객 승인이 필요한가요?
MPN, 제조사, lead finish, RoHS exemption, 수명 주기, 전기 특성이 바뀌면 승인 대상입니다. 특히 자동차, 의료, 산업 장비 프로젝트는 대체 부품 1개도 ECO 또는 PCN 흐름으로 기록해야 합니다.
XRF 시험은 모든 RoHS 프로젝트에 필수인가요?
항상 필수는 아니지만 고위험 부품, 불명확한 공급망, 고객 감사 대상 제품에는 유용합니다. XRF는 납, 카드뮴, 수은 같은 원소 스크리닝에 강하지만 모든 RoHS 물질을 완전히 대체 검증하지는 못합니다.
RoHS와 REACH는 같은 규정인가요?
다릅니다. RoHS는 전기전자제품의 특정 유해물질 제한에 초점을 두고, REACH는 화학물질 등록과 SVHC 정보 전달을 포함합니다. EU 판매 제품은 두 요구를 동시에 확인하는 경우가 많습니다.
마무리: RoHS는 출하 직전 문서가 아니라 제조 시스템입니다
RoHS compliant PCB assembly는 솔더 합금 하나로 결정되지 않습니다. 올바른 BOM, 승인된 부품 소싱, 무연 리플로우 프로파일, 검사 기록, CoC, declaration, 변경 관리가 함께 움직여야 합니다. 이 체계가 있으면 고객 감사와 반복 양산이 쉬워지고, 부품 대체나 긴급 조달이 생겨도 제품 책임 범위를 명확하게 설명할 수 있습니다.
RoHS 준수 PCBA, 하네스, Box Build 프로젝트를 준비 중이라면 WellPCB Korea에 문의해 주세요. Gerber, BOM, 목표 시장, 수량, 문서 요구사항을 보내주시면 RoHS 리스크와 제조 가능성을 함께 검토해 드립니다.